Aşı Sinir Sistemine Saldırıyor.
ABD Gıda ve İlaç İdaresi (FDA), Johnson and Johnson’ın geliştirdiği yeni tip koronavirüs (Kovid-19) aşısının nadir görülen nörolojik bir bozukluğa yol açabileceği ihtimali konusunda uyarıda bulundu.
FDA, Şirkete yazdığı bir mektupta , aşılamadan sonra Guillain-Barré sendromuna (GBS) yakalanma şansını “çok düşük” olarak sınıflandırdı. Yine de, J&J aşısı kullananların, güçsüzlük veya karıncalanma hissi, yürüme zorluğu, yüz hareketlerinde zorluk gibi semptomları varsa tıbbi yardım almaları gerektiğini söyledi.
Amerika Birleşik Devletleri’nde yaklaşık 12,8 milyon kişi J&J‘nin tek doz aşısını aldı . FDA, aşı alıcılarında GBS ile ilgili 100 ön raporun, hastaneye yatmayı gerektiren 95 ciddi vakayı ve bir ölüm içerdiğini söyledi.
J&J yaptığı açıklamada, GBS vakaları hakkında düzenleyicilerle görüşme halinde olduğunu söyledi. J&J aşısı alıcılarında bildirilen GBS vakalarının oranının, arka plan oranını yalnızca küçük bir dereceye kadar aştığını söyledi.
GBS, vücudun bağışıklık sisteminin sinir lifleri üzerindeki koruyucu kaplamaya saldırdığı nadir bir nörolojik durumdur.
Geçen hafta, Avrupalı düzenleyiciler, AstraZeneca’nın Johnson & Johnson‘ın aşısına benzer bir teknolojiye dayanan COVID-19 aşısı için benzer bir uyarı bildirdiler .
Uyarı, saklama koşuları daha kolay ve ulaşılması zor alanlarda aşılama için önemli bir araç olması beklenen aşılar arasında olan J&J aşısı için başka bir problem . Aşının kullanımı zaten çok nadir görülen, potansiyel olarak yaşamı tehdit eden bir kan pıhtılaşma durumuyla ilişkilendirildi ve yapıldığı ana tesisteki üretim sorunları nedeniyle yavaşladı.
ABD’li düzenleyiciler Nisan ayında aşının faydalarının kan pıhtılaşma sorunundan kaynaklanan riskten daha ağır bastığına karar verdiler .
Uyarı ilk olarak Pazartesi günü Washington Post tarafından bildirildi
